Аппарат физиотерапевтический для транскраниальной электростимуляции и магнитотерапии бегущим магнитным полем "АМО-АТОС-Э" по ТУ 9444-032-26857421-2008

Аппарат физиотерапевтический "АМО-АТОС-Э" предназначен для сочетанной транскраниальной магнитотерапии и электростимуляции (мезодиэнцефальной модуляции), лечения ряда заболеваний у взрослых и детей с целью активации регулирующих структур мозга, в частности гипоталамо-лимбической системы.
Аппарат может применяться в поликлиниках, больницах, лечебно-профилактических учреждениях.

Области применения: Неврология, Офтальмология, Оториноларингология, Кардиология, Наркология, Психиатрия, Педиатрия.
 
Отличительные особенности

- Возможность проведения процедуры электростимуляции одновременно, либо раздельно с транскраниальной магнитотерапией.
- Аппарат имеет показания к применению как для лечения взрослых иподростков, так для лечения грудных детей и детей ясельного возраста.

Транскраниальная магнитотерапия (ТкМТ)

Живой организм постоянно подвергается воздействию внешней среды, давление которой все возрастает в условиях современного прогресса и цивилизации.

Если защитные механизмы организма не способны сохранять равновесие, то принято говорить о стрессе, как ответной реакции организма, представляющей угрозу гомеостазу. Любое заболевание организма также является стрессорным фактором, независимо от того возникло ли оно как следствие дизадаптации или в силу других причин.

Транскраниальная электростимуляция (ТЭС) - Мезодиэнцефальная модуляция (МДМ)

В конце 60-х годов при изучении механизмов электронаркоза было показано, что непосредственная электрическая стимуляция некоторых медиально расположенных структур мозгового ствола (ядер гипоталамуса, среднего мозга, ядер шва моста и продолговатого мозга) может вызывать выраженную аналгезию у животных и человека. Такая аналгезия стала называться стимуляционной, а система структур мозга, при которых она возникала, получила название антиноцицептивной (АНС).

Широкие исследования АНС показали, что эта система участвует не только в регуляции болевой чувствительности, но и вовлекается в гомеостатическую регуляцию (нормализацию). Читать далее...

Показания к применению

В неврологии
- хронические динамические нарушения мозгового кровообращения;
- состояния после ишемического инсульта;
- головные боли;
- невралгии и невропатии черепных нервов;
- детский церебральный паралич;
- когнитивные нарушения;
- последствия ЧМТ;
- дисциркуляторная энцефалопатия (гипертоническая, атеросклеротическая, смешанного типа) с различными проявлениями вестибуло- кохлеарных нарушений.
- При наличии парного призматического излучателя:остеохондроз позвоночника (в том числе с корешковым синдромом);
- радикулиты, люмбалгии, люмбоишалгии.

В офтальмологии при глаукомной нейропатии, частичной атрофии зрительного нерва.

В оториноларингологии
- нейросенсорная тугоухость;
- ушной шум;
- вестибулярные нарушения.

В кардиологии
- гипертоническая болезнь I и II степени;
- нарушение микроциркуляции.

В наркологии
- алкогольный абстинентный синдром и постабстинентные состояния;
- аффективные расстройства;
- пограничные депрессивные состояния умеренной степени тяжести.

В психиатрии
- когнитивные растройства (в том числе и после электросудорожной терапии).

В педиатрии
- Диабетическая ангиопатия и полинейропатия;
- Вегетативные дисфункции (автономная нейропатия);
- Ожирение (метаболический синдром);
- Перинатальное поражение шейного отдела позвоночника (при наличии "детского" парного призматического излучателя);
- Задержка психоречевого развития;
- Синдром дефицита внимания и гиперактивности (ППЦНС, ЗПРР, СДВГ);
- Сенсомоторная алалия;
- ДЦП (спастическая форма);
- Реабилитация часто болеющих детей;
- Перинатальная патология ЦНС (гидроцефальный синдром и др.) на фоне повышенного внутричерепного давления (при наличии варианта излучателя "ОГОЛОВЬЕ" для новорожденных);

Противопоказания к применению

- заболевания глаз, сопровождающиеся отслойкой сетчатки;
- острая фаза воспалительных процессов в средах глаза;
- миопия выше 5 Д;
- арахноидиты;
- частые приступы эпилепсии;
- наклонность к кровотечениям;
- наличие в черепе механических частиц;
- дефекты костных образований (травматического или хирургическогогенеза);
- острый инфаркт миокарда;
- системные заболевания крови;
- выраженная гипотония;
- инфекционные болезни;
- гнойный процесс без оттока экссудата;
- внутричерепные кровоизлияния травматического генеза в остром периоде.

Технические характеристики

Блок магнитотерапии:
Характер магнитного поля
     переменное;
     пульсирующее
Частота изменения магнитного поля каждого источника (соленоида) в излучателе
     переменный режим: 50 Гц;
     пульсирующий режим: 100Гц
Характер переключения каждого источника (соленоида) в излучателе
     реверсивное, бегущее;
     стохастическое
Количество источников магнитного поля в одном излучателе     6 шт. (по три в каждом терминале излучателя)
Время реверсирования поля     1 мин
Диапазон частот модуляции (перемещения) магнитного поля     1-16 Гц
Дискретность установки частоты модуляции     1 Гц
Величина индукции бегущего магнитного поля на рабочей поверхности парного призматического и круглого излучателя     33±3,3 мТл
Величина индукции бегущего магнитного поля на рабочей поверхности излучателя "ОГОЛОВЬЕ"     43±4,3 мТл
Количество одновременно подключаемых к аппарату излучателей магнитного поля     2 шт.
Блок электростимуляции:
Количество каналов     2
Плавная регулировка амплитуды тока через нагрузку 2кОм  0,022мкФ, не более     (0,5-10)±10% мА
Форма выходного напряжения     пачки прямоугольных биполярных импульсов - длительность пачки 8±30% мс
Частота заполнения пачек импульсов выходного напряжения     2,5±20% кГц
Регулировка частоты следования пачек     плавная, (10-50)±20% Гц
Диапазон частот переключения между каналами с возможностью плавной регулировки частоты     (1-10)±10% Гц
Блок таймера:
Время процедуры, задаваемое таймером     от 1 до 15 мин
Дискретность задания времени     1 мин
Установка времени     по показанию цифрового индикатора
Сигнализация окончания процедуры     звуковой сигнал
Режим работы аппарата, не менее 8 ч     повторно-кратковременный: 15мин - работа, 5мин - пауза
Время установления рабочего режима, не более     10 с
Мощность, потребляемая аппаратом от сети переменного тока 220±10% В, частотой 50±0,5Гц, не более     40 В·А
Габаритные размеры электронного блока     245х200х130 мм
Масса электронного блока аппарата, не более     6,5 кг